18/08/2023 05:02:53 PM
Tin chuyên môn & NCKH
FDA- thông báo Cảnh giác Dược
Cipla vừa thông báo thu hồi 06 lô Albuterol sulfat dạng thuốc xông hít 90 mcg (lọ 200 liều xịt) bởi nguyên nhân lỗi thiết bị.
Các lô được thu hồi gồm: IB20045; IB20055; IB20056; IB20057; IB20059; IB20072, được sản xuất vào tháng 11 năm 2021. Hạn dùng của các lô này là tháng 11 năm 2023.
Thuốc này được chỉ định cho các triệu chứng đường hô hấp của đợt cấp hen suyễn như ho khó thở, khò khè, co thắt phế quản.
Nguồn: Drugs.com
» Tin mới nhất:
- FDA chấp thuận kem Vtama (tapinarof) để điều trị viêm da dị ứng ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên (18/12/2024)
- BUPRENORPHINE TRONG THAI KỲ GIẢM NGUY CƠ QUÁ LIỀU VÀ HỖ TRỢ CHĂM SÓC SAU SINH (18/12/2024)
- Kết quả nghiên cứu sơ bộ bào chế phân phối thuốc Dexamethasone nhắm mục tiêu đến ruột già (18/12/2024)
- Kháng thuốc kháng khuẩn (18/12/2024)
- Sức khỏe não bộ (18/12/2024)
» Các tin khác:
- Thông tin thuốc mới được phê duyệt cho điều trị ung thư tuyến tiền liệt (18/08/2023)
- FDA CHẤP THUẬN NALOXONE LÀ THUỐC XỊT MŨI THỨ HAI KHÔNG CẦN KÊ ĐƠN (18/08/2023)
- Persephacin - một ứng viên kháng nấm phổ rộng (18/08/2023)
- Berberine có thể đáp ứng tuyên bố rằng đó là 'Ozempic của thiên nhiên' không? (phần 2) (18/08/2023)
- SALVIA (SAGE – XÔ THƠM): TỔNG QUAN VỀ CÁC TÁC DỤNG TIỀM NĂNG CỦA CÂY. (PHẦN 1) (18/08/2023)
- FDA LẦN ĐẦU TIÊN ĐỒNG Ý CHO BỆNH RỐI LOẠN XƯƠNG HIẾM (18/08/2023)
- Hoạt tính chống viêm, chống dị ứng, kháng khuẩn, kháng nấm của vỏ quả Măng cụt (17/08/2023)
- FDA chấp thuận phương pháp điều trị đường uống đầu tiên cho chứng trầm cảm sau sinh (17/08/2023)
- Hiệu quả sử dụng thảo dược làm liệu pháp bổ trợ và thay thế trong việc điều trị COVID-19: Tổng quan hệ thống, phân tích và hồi quy gộp. (10/08/2023)
- FDA phê duyệt Ngenla-liệu pháp điều trị tuần 1 lần đối với tình trạng thiếu hụt hormon tăng trưởng ở trẻ em (18/07/2023)
