Pfizer Inc. (NYSE: PFE) và OPKO Health Inc. (NASDAQ: OPK) hôm nay đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Ngenla (somatrogon-ghla), một chương trình phát hành mỗi tuần một lần, hormone tăng trưởng tương tự của con người được chỉ định để điều trị cho bệnh nhi từ ba tuổi trở lên bị chậm phát triển do tiết hormone tăng trưởng nội sinh không đủ. Ngenla dự kiến sẽ có sẵn để kê đơn tại Hoa Kỳ vào tháng 8 năm 2023.

Thiếu hụt hormone tăng trưởng (GHD) là một bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự tiết không đủ hormone tăng trưởng somatropin từ tuyến yên, ảnh hưởng đến một trong khoảng 4.000 đến 10.000 trẻ em.1,2 Nếu không điều trị, trẻ em sẽ bị suy giảm tăng trưởng kéo dài, thời gian rất ngắn chiều cao ở tuổi trưởng thành và tuổi dậy thì có thể bị trì hoãn. Trẻ em sống chung với GHD cũng có thể gặp những thách thức liên quan đến sức khỏe thể chất và tinh thần.

Nguồn: Drugs.com