Tham khảo tại: https://www.mdpi.com/1999-4923/14/12/2589

Tổng quan

In ba chiều (3D) là một kỹ thuật sản xuất bồi đắp nhằm tạo ra sản phẩm dưới sự kiểm soát của máy tính. Nhờ sự tiến bộ nhanh chóng của khoa học và công nghệ, công nghệ in 3D đã được sử dụng rộng rãi trong chế biến và sản xuất nhưng cho đến nay vẫn chưa được sử dụng nhiều trong lĩnh vực dược phẩm.

Viên nén hỗn dịch uống SPRITAM ® (chứa levetiracetam - là một loại thuốc uống theo đơn được sử dụng để điều trị các cơn động kinh khởi phát cục bộ ở những bệnh nhân từ 4 tuổi trở lên) là loại thuốc In 3D đầu tiên và duy nhất được thiết kế để phân hủy bằng công nghệ phân tán nhanh. Hình thức thương mại đầu tiên của viên nén giải phóng ngay lập tức này đã được FDA chấp thuận vào năm 2015, và sự kiện này đã thúc đẩy sự tiến bộ của công nghệ in 3D trong phát triển dược phẩm. 

Công nghệ in 3D có thể đáp ứng nhu cầu điều trị cá nhân hóa với kích thước, hình dạng và tốc độ giải phóng tùy chỉnh, khắc phục những khó khăn của công nghệ dược phẩm truyền thống. Nghiên cứu này thảo luận về các thông số quy trình quan trọng của công nghệ in 3D phản lực chất kết dính, liệt kê ứng dụng của nó trong sản xuất dược phẩm trong những năm gần đây, tóm tắt các câu hỏi vẫn còn bỏ ngỏ và chứng minh tiềm năng to lớn của nó trong ngành dược phẩm.

Kết quả

Việc áp dụng công nghệ in 3D bằng chất kết dính phản lực trong sản xuất dược phẩm đã thúc đẩy sự phát triển của việc phân phối thuốc được cá nhân hóa, tối đa hóa hiệu quả của thuốc ở bệnh nhân và cải thiện đáng kể việc tuân thủ dùng thuốc của bệnh nhân. Mặc dù vẫn còn một số vấn đề cần giải quyết, nhưng bằng cách thiết lập và liên tục cải thiện hệ thống giám sát chất lượng thuốc cũng như công nghệ tiên tiến, một thiết bị in 3D đáp ứng các yêu cầu về độ chính xác cao có thể được phát triển. Làn sóng cải cách, đổi mới phương thức sản xuất dược phẩm trong tương lai sẽ được dẫn dắt bởi công nghệ in 3D.

CH-DS. Nguyễn Thị Mai Diệu

Người duyệt bài: TS. Hà Hải Anh