Nguồn tham khảo: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36997802/

PMID: 36997802 DOI: 10.1038/s41372-023-01657-w

Tổng quan

Mục tiêu: Để đánh giá hiệu quả của việc bổ sung sản phẩm men vi sinh dành riêng cho đơn vị chăm sóc đặc biệt cho trẻ sơ sinh theo hướng dẫn dự phòng đối với trẻ sinh non rất non (28 đến 32 tuần) (Very Preterm-VP) hoặc sơ sinh rất nhẹ cân (Very Low Birth Weight-VLBW), cân nặng khi sinh rất thấp được chấp nhận là <1500 g.

Thiết kế nghiên cứu: Một nhóm tiến cứu gồm 125 trẻ sơ sinh được sinh ra trong một năm sau khi triển khai đã được dùng men vi sinh được so sánh với một nhóm hồi cứu gồm 126 trẻ VP hoặc VLBW đủ điều kiện không nhận được men vi sinh. Kết quả chính được quan tâm là tỷ lệ mắc bệnh viêm ruột hoại tử (Necrotizing Enterocolitis-NEC).

Kết quả: Tỷ lệ NEC giảm từ 6,3 xuống 1,6%. Sau khi điều chỉnh cho nhiều biến số, không có sự khác biệt đáng kể nào về các kết quả quan tâm khác; tỷ lệ chênh lệch (khoảng tin cậy 95%) NEC 0,27 (0,05-1,33), tử vong 0,76 (0,26-2,21) và nhiễm trùng huyết khởi phát muộn 0,54 (0,18-1,63). Không quan sát thấy tác dụng phụ nào liên quan đến việc bổ sung men vi sinh.

Kết luận: Mặc dù không đáng kể, việc bổ sung men vi sinh dự phòng ở trẻ sơ sinh rất non-VP hoặc sơ sinh rất nhẹ cân-VLBW có liên quan đến việc giảm tỷ lệ mắc bệnh viêm ruột hoại tử-NEC.

DS. Nguyễn Thị Mai Diệu

Người duyệt bài: TS. Hà Hải Anh