Cytochrome-P450 xúc tác những phản ứng quan trọng trên một lượng lớn các cơ chất rất đa dạng nên enzyme này có vai trò lớn về mặt công nghệ sinh học. Mặc dù vậy, cho đến nay enzyme này còn được ứng dụng rất hạn chế trong ngành công nghệ sinh học do sự phức tạp của nó và sự kkhoong bền vững của enzyme tạo ra. Cũng đã có những áp dụng thành công, ví dụ như ở cây chuyển gen nhưng chưa có nhiều dữ liệu cụ thể về quy mô sản xuất, doanh thu và chất xúc tác cụ thể được sử dụng cũng như giá thành của sản phẩm... Điều này nói lên rằng chúng ta vẫn đang ở vị trí mới bắt đầu trong việc áp dụng công nghệ với các enzyme này. Tuy nhiên, có một tương lai phát triển đầy hứa hẹn cho việc tạo ra các hệ thống hỗn hợp sử dụng các Cytochrome P450 trong nhiều ngành công nghệ phục vụ đời sống con người.      

        Dựa trên những Cyt-P450 cấu trúc tinh thể gắn với các thuốc, người ta có thể cải tiến việc thiết kế thuốc (drug design). Tư liệu xuất bản ngày 3/5/2001 về thỏa thuận nghiên cứu giữa Astex và Astra zenaca nhằm xác định nhằm xác định những cấu trúc tinh thể của Cyt-P450 người và việc gắn các thuốc của Astra zeneca vào vị trí hoạt động của enzyme. Sự áp dụng kỹ thuật của Astex để xác định cấu trúc 3 chiều các enzyme Cyt-P450 người đi kèm với những hợp chất của Astra zenaca sẽ thuận lợi cho việc thiết kế nhanh chóng  những ứng cử viên thuốc với hiệu quả lâm sàng cao hơn. Astra zenaza là một trong 5 công ty dược hàng đầu trên thế giới với 2000 dịch vụ chăm sóc sức khỏe đạt doanh số 15.8 tỷ USD. Astex đã thu được cấu trúc tinh thể của Cyt-P4502C9 vfa 3A4, hai enzyme chuyển hóa thuốc nhiều nhất ở người. Cấu trúc này hiện nay đã có thể được sử dụng để biến đổi những thuốc hiện có, làm cho chúng đặc hiệu cơ chất hơn đối với 3A4 (hoặc ít đặc hiệu cơ chất hơn). Cơ chất ít đặc hiệu với Cyt-P450 sẽ lưu lại cơ thể lâu hơn trước khi bị thải, điều này là mong ước đối với công nghiệp dược. Mới đây, Roche đã đưa ra thị trường một loại chip DNA Cyp 450 để phát hiện những đa hình chủ yếu ở người (CYP2D6 và 2C19). Với khoảng 400USD chúng ta có thể kiểm tra một người để xem họ có phải là người chuyển hóa kém, chuyển hóa bình thường hay chuyển hóa quá mức đối với một số lượng lớn các thuốc. 

       Vì CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6 và 3A4 đáp ứng sự oxy hóa hơn 90% các thuốc hiện nay đang được sử dụng, vì thế đây được coi là sự khởi đầu đáng kể cho việc xác định nguy cơ của những phản ứng kháng thuốc trong cộng đồng. 

       Một số thuốc là cơ chất của gia đinh CYP3A ở người: (Các cơ chất _ Phản ứng): Acetaminophen _ dehydrogenn hóa; aminiodarone _ N-demethyl hóa; Cocaine _demethyl hóa; Codein_demethyl hóa; Dapsone_N-oxi hóa; Digitoxin_oxi hóa; Diltiazem_N-demethyl hóa; Ethynylestradiol_hydroxyl hóa;...