Ngày 09 tháng 11 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Yupelri (revefenacin) đường hít để điều trị duy trì cho bệnh nhân mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD). Revefenacin là một chất đối kháng muscarinic tác dụng lâu dài (LAMA), là một loại thuốc cải thiện chức năng phổi ở bệnh nhân COPD. Revefenacin dùng đường hít một lần mỗi ngày nhờ máy phun khí dung tiêu chuẩn. 

Như với các loại thuốc hít khác, revefenacin có thể gây co thắt phế quản (thở khò khè). Nếu co thắt phế quản xảy ra, bệnh nhân nên ngừng sử dụng. Bệnh nhân cũng nên cảnh giác với các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh tăng nhãn áp góc hẹp cấp tính (ví dụ, đau mắt hoặc khó chịu, thị lực mờ, thay đổi thị giác). Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến ​​chuyên gia y tế ngay lập tức nếu có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào.

Các phản ứng phụ thường gặp nhất bao gồm ho, viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp trên, đau đầu và đau lưng. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khuyên nên tránh dùng revefenacin với các thuốc có chứa chất kháng cholinergic khác và không khuyên bạn nên dùng revefenacin cùng lúc với các thuốc ức chế OATP1B1 và ​​OATP1B3 (ví dụ rifampicin, cyclosporine, vv), vì nó có thể dẫn đến tăng sự tiếp xúc của chất chuyển hóa có hoạt tính.

Nguồn: FDA