Trong số 1174 bệnh nhân trải qua quá trình ngẫu nhiên, 784 bệnh nhân được chỉ định vào nhóm hóa trị liệu pembrolizumab và 390 bệnh nhân được chỉ định vào nhóm hóa trị liệu giả dược. Vào ngày giới hạn dữ liệu (ngày 22 tháng 3 năm 2024), thời gian theo dõi trung bình là 75,1 tháng (phạm vi, 65,9 đến 84,0). Tỷ lệ sống sót tổng thể ước tính sau 60 tháng là 86,6% (khoảng tin cậy 95% [CI], 84,0 đến 88,8) ở nhóm hóa trị liệu pembrolizumab, so với 81,7% (95% CI, 77,5 đến 85,2) ở nhóm hóa trị liệu giả dược (P = 0,002). Các tác dụng phụ phù hợp với hồ sơ an toàn đã được thiết lập của pembrolizumab và hóa trị liệu.

nguồn: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2409932