Cắn methanol của Hypericum hyssopifolium được hòa tan trong nước cất, và sau đó được chiết phân đoạn bằng cách chiết lại với ether dầu hỏa, chloroform và etyl axetat. Khả năng chống oxy hóa và quét gốc tự do 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) trong các phân đoạn này được xác định trên in vitro. Tổng lượng các hợp chất phenolic cũng được xác định. Không có phân đoạn nào trong số các phân đoạn này cho thấy hoạt tính chống oxy hóa, ngược lại với các phân đoạn trong nước và các phân đoạn trong etyl axetat có hoạt tính chống oxy hóa. Tuy nhiên, phân đoạn ethyl acetat cho khả năng quét gốc tự do DPPH cao nhất và tổng lượng hợp chất phenolic cũng cao nhất. Do đó, phân đoạn etyl axetat đã được tách phân đoạn hơn bằng phương pháp sắc ký. Vì vậy, năm flavonoid (I3, II8-biapigenin, quercetin, quercetin-3-O-α-l-arabinofuranosid, quercetin-3-O-β-d-galactopyranosid, quercetin-3-O-β-d-galactopyranosid-7-O-β-d-glucopyranosid) và một napthodianthron (hypericin) đã được phân lập và cấu trúc của chúng được xác định bằng phương pháp phổ UV, IR, NMR và MS. Tất cả các hợp chất phân lập đều cho hoạt tính chống oxy hóa và khả năng quét gốc tự do DPPH. Mặc dù, I3, II8-biapigenin và hypericin có khả năng cho hoạt tính chống oxy hóa cao nhất, nhưng chúng có khả năng quét gốc tự do DPPH thấp nhất. Từ những kết quả này, có thể gợi ý rằng các hợp chất này có thể được sử dụng làm chất chống oxy hóa tiềm năng. Ngoài ra, phân đoạn ether dầu hỏa được phân lập bằng sắc ký cột silica gel (CC). Sau đó, n-dotriacontanyl hexadecanoat, bis (2-methylheptyl) phthalat, và β-sitosterol được phân lập từ nó. Lần đầu tiên dữ liệu quang phổ của bis (2-methylheptyl) phthalat được đưa ra trong nghiên cứu này.