Phương pháp HPTLC và RP-HPLC xác định dextromethorphan hydrobromid và menthol trong viên ngậm.

Hai phương pháp sắc ký đã được phát triển để định lượng dextromethorphan hydrobromid (DXT) và menthol (MNT) trong viên ngậm đã được FDA chấp thuận. Đầu tiên là phương pháp HPTLC sử dụng pha động gồm metanol-amoniac (10: 0,1, v / v). Các giá trị mật độ quang của các vết được giữ lại ở giá trị 0,28 ± 0,01 đối với DXT và 0,76 ± 0,02 đối với MNT được thực hiện ở bước sóng 210 nm. Phương pháp khác là phương pháp RP-HPLC với độ ổn định khi sử dụng hỗn hợp đệm phosphat 20 mM pH 3 và acetonitril làm pha động ở chế độ đẳng dòng đã được sử dụng. Các chất phân tích đã được rửa giải trong phương pháp RP-HPLC sử dụng chế độ đẳng dòng với dung dịch đệm phosphat 20 mM: acetonitrile (65:35 v / v) với thời gian lưu lần lượt là 2,21 và 3,47 phút đối với MNT và DXT và được định lượng tại bước sóng 215 nm. Cả hai phương pháp đều được xác nhận hoàn toàn và cả hai phương pháp đều có thể phân tích thành công cả hai chất phân tích khi có thành phần không hoạt động trong viên ngậm. Đối với phương pháp HPTLC, cả hai chất phân tích đều cho thấy giá trị RF hợp lý khi so sánh với thời gian rửa giải nhanh của MNT trong RP-HPLC; nó cũng thân thiện với môi trường hơn RP-HPLC vì nó sử dụng dung môi ít độc hại hơn.